Dr. Reddy's Laboratories
Dr. Reddy's Laboratories accelera la sua trasformazione digitale grazie ad AVEVA PI System
Dr. Reddy's Laboratories, uno dei maggiori produttori farmaceutici dell'India, gestisce diversi stabilimenti certificati che producono farmaci, principi attivi, kit diagnostici e soluzioni biotecnologiche. Il gruppo doveva affrontare contemporaneamente diverse sfide: migliorare l'efficienza complessiva delle apparecchiature, rafforzarne l'affidabilitเ per limitare le perdite dovute ai lotti falliti e digitalizzare operazioni ancora ampiamente basate su stampe cartacee manuali. AVEVA PI System ่ stato posto al centro della strategia di trasformazione digitale del sito produttivo di punta, fornendo capacitเ di analisi continua in tempo reale su tutti i processi. La piattaforma consente di monitorare il comportamento della produzione rispetto ai limiti di specifica definiti e supporta le ambizioni del gruppo in materia di consumi energetici, riduzione delle emissioni e obiettivo zero carta entro il 2030. I risultati sono notevoli: produttivitเ migliorata di quasi il 90%, costi legati alla qualitเ ridotti del 40% e il riconoscimento da parte del World Economic Forum come faro mondiale della produzione intelligente.
FAQ
In che modo AVEVA PI System supporta la produzione intelligente nell'industria farmaceutica?
AVEVA PI System ่ al centro della trasformazione digitale del sito principale dei Laboratori Dr. Reddy, riconosciuto dal World Economic Forum. La piattaforma fornisce analisi continue in tempo reale dei processi, monitora i comportamenti produttivi di fronte ai limiti delle specifiche e fornisce indicatori OEE. Per un produttore farmaceutico, ่ uno strumento chiave per combinare rigorosa conformitเ normativa, produttivitเ e tracciabilitเ tra le linee che producono farmaci, principi attivi e soluzioni biotecnologiche.
Come digitalizzare le operazioni farmaceutiche per ottenere l'assenza di carta?
AVEVA PI System sostituisce gli output manuali su carta con la raccolta automatizzata di dati contestualizzati, accessibili in tempo reale. Nei Laboratori del Dr. Reddy, questa digitalizzazione sostiene l'ambizione di operazioni 100% senza carta entro il 2030. La tracciabilitเ elettronica facilita gli audit GxP, riduce gli errori di inserimento dati e libera tempo degli operatori per compiti a valore aggiunto. ศ un pilastro della trasformazione digitale in un settore regolamentato che richiede assoluto rigore documentario.
Quali risultati hanno ottenuto i Laboratori del Dr. Reddy con AVEVA PI System?
I Laboratori del Dr. Reddy hanno raggiunto un miglioramento di quasi il 90% nella produttivitเ e una riduzione del 40% nei costi relativi alla qualitเ, venendo riconosciuti dal World Economic Forum come leader globale nella produzione intelligente. Questi risultati dimostrano che AVEVA PI System trasforma le prestazioni industriali di un sito farmaceutico allineando affidabilitเ delle apparecchiature, efficienza complessiva (OEE) ed eccellenza qualitativa. Questo rappresenta un ROI eccezionale per un investimento nella gestione dei dati in tempo reale.
Come migliorare l'OEE e limitare le perdite legate ai guasti dei lotti nel settore farmaceutico?
AVEVA PI System monitora continuamente il comportamento delle apparecchiature critiche e avvisa sulle derivature prima che causino un guasto al lotto. La capacitเ di analisi in tempo reale consente di identificare le cause profonde dei tempi di inattivitเ non pianificati, che nel settore farmaceutico portano alla distruzione di lotti ad alto valore aggiunto. Per i Laboratori del Dr. Reddy, questa affidabilitเ delle apparecchiature rappresenta una leva diretta per migliorare l'OEE e ridurre i costi non di qualitเ.
Perch้ la gestione delle emissioni di ambito 3 ่ strategica per un'azienda farmaceutica?
Le emissioni di ambito 3 coprono sia a monte che a valle della catena del valore (fornitori, distribuzione, utilizzo), spesso superiori agli ambiti diretti 1 e 2. AVEVA PI System fornisce ai Laboratori del Dr. Reddy i dati affidabili necessari per quantificare queste emissioni, coinvolgere i fornitori e promuovere la riduzione degli scarichi in discarica. Questo ่ un prerequisito per impegni ESG credibili e per soddisfare le crescenti richieste delle autoritเ sanitarie e degli appaltatori internazionali.