Dr. Reddy's Laboratories
Dr. Reddy's Laboratories beschleunigt seine digitale Transformation mit AVEVA PI System
Dr. Reddy's Laboratories, einer der größten Pharmahersteller Indiens, betreibt mehrere zertifizierte Werke, die Arzneimittel, Wirkstoffe, Diagnosekits und biotechnologische Lösungen produzieren. Der Konzern musste mehrere Herausforderungen gleichzeitig bewältigen: die Gesamtanlageneffektivität verbessern, die Zuverlässigkeit der Anlagen erhöhen, um Verluste durch fehlerhafte Chargen zu begrenzen, und Abläufe digitalisieren, die noch weitgehend auf manuellen Papierausdrucken beruhten. AVEVA PI System wurde in den Mittelpunkt der digitalen Transformationsstrategie des Vorzeigewerks gestellt und liefert kontinuierliche Echtzeitanalysen über alle Prozesse hinweg. Die Plattform ermöglicht die Überwachung des Produktionsverhaltens im Hinblick auf definierte Spezifikationsgrenzen und unterstützt die Ziele des Konzerns in Bezug auf Energieverbrauch, Emissionsreduzierung und papierlosen Betrieb bis 2030. Die Ergebnisse sind bemerkenswert: eine um fast 90 % gesteigerte Produktivität, um 40 % gesenkte Qualitätskosten und die Auszeichnung als weltweiter Leuchtturm der intelligenten Fertigung durch das Weltwirtschaftsforum.
Die integrierten AVEVA-Softwareprodukte
FAQ
Wie unterstützt AVEVA PI System die intelligente Fertigung in der Pharmaindustrie?
AVEVA PI System steht im Mittelpunkt der digitalen Transformation des Vorzeigestandorts von Dr. Reddy's Laboratories, der vom Weltwirtschaftsforum ausgezeichnet wurde. Die Plattform liefert eine kontinuierliche Echtzeitanalyse der Prozesse, überwacht das Produktionsverhalten im Hinblick auf Spezifikationsgrenzen und speist die OEE-Kennzahlen. Für einen Pharmahersteller ist sie ein Schlüsselwerkzeug, um strenge regulatorische Konformität, Produktivität und Rückverfolgbarkeit auf Linien zu vereinen, die Arzneimittel, Wirkstoffe und biotechnologische Lösungen herstellen.
Wie lassen sich pharmazeutische Abläufe digitalisieren, um papierlos zu arbeiten?
AVEVA PI System ersetzt manuelle Papierausdrucke durch eine automatisierte Erfassung kontextualisierter Daten, die in Echtzeit zugänglich sind. Bei Dr. Reddy's Laboratories unterstützt diese Digitalisierung das Ziel eines zu 100 % papierlosen Betriebs bis 2030. Die elektronische Rückverfolgbarkeit erleichtert GxP-Audits, reduziert Eingabefehler und gibt den Bedienern Zeit für wertschöpfende Aufgaben. Sie ist ein Grundpfeiler der digitalen Transformation in einer regulierten Branche, die absolute Sorgfalt bei der Dokumentation verlangt.
Welche Ergebnisse hat Dr. Reddy's Laboratories dank AVEVA PI System erzielt?
Dr. Reddy's Laboratories erzielte eine Produktivitätssteigerung von nahezu 90 % und eine Senkung der qualitätsbezogenen Kosten um 40 % und wurde zudem vom Weltwirtschaftsforum als globaler Leuchtturm der intelligenten Fertigung ausgezeichnet. Diese Ergebnisse zeigen, dass AVEVA PI System die industrielle Leistung eines pharmazeutischen Standorts verändert, indem es Anlagenzuverlässigkeit, Gesamtanlageneffektivität (OEE) und Qualitätsexzellenz in Einklang bringt. Ein außergewöhnlicher ROI für eine Investition in Echtzeit-Datenmanagement.
Wie lässt sich die OEE verbessern und lassen sich Verluste durch Chargenausfälle in der Pharmaindustrie begrenzen?
AVEVA PI System überwacht kontinuierlich das Verhalten kritischer Anlagen und warnt vor Abweichungen, bevor sie zum Ausfall einer Charge führen. Die Echtzeit-Analysefähigkeit ermöglicht es, die Ursachen ungeplanter Stillstände zu ermitteln, die in der Pharmaindustrie zur Vernichtung hochwertiger Chargen führen. Für Dr. Reddy's Laboratories ist diese höhere Anlagenzuverlässigkeit ein direkter Hebel zur Verbesserung der OEE und zur Senkung der Fehlerkosten.
Warum ist das Management von Scope-3-Emissionen für ein Pharmaunternehmen strategisch wichtig?
Scope-3-Emissionen umfassen die vor- und nachgelagerte Wertschöpfungskette (Lieferanten, Distribution, Nutzung) und übersteigen oft die direkten Scope-1- und Scope-2-Emissionen. AVEVA PI System liefert Dr. Reddy's Laboratories die zuverlässigen Daten, die nötig sind, um diese Emissionen zu quantifizieren, mit Lieferanten in Dialog zu treten und die Verringerung von Deponieabfällen zu steuern. Eine Voraussetzung für glaubwürdige ESG-Verpflichtungen und um den wachsenden Anforderungen der Gesundheitsbehörden und internationalen Auftraggeber gerecht zu werden.