Dr. Reddy's Laboratories
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Dr. Reddy's Laboratories, l'un des plus grands fabricants pharmaceutiques d'Inde, exploite plusieurs usines certifiées qui produisent médicaments, ingrédients actifs, kits de diagnostic et solutions biotechnologiques. Le groupe devait relever plusieurs défis simultanés : améliorer l'efficacité globale de ses équipements, renforcer leur fiabilité pour limiter les pertes liées aux pannes de lots, et numériser des opérations encore largement dépendantes de sorties manuelles sur papier. AVEVA PI System a été placé au cœur de la stratégie de transformation numérique du site de fabrication phare, en fournissant des capacités d'analyse continue en temps réel sur l'ensemble des processus. La plateforme permet de surveiller les comportements de production face aux limites de spécifications définies et soutient les ambitions du groupe en matière de consommation énergétique, de réduction des émissions et d'objectif zéro papier à l'horizon 2030. Les résultats sont remarquables, avec une productivité améliorée de près de 90 %, des coûts liés à la qualité réduits de 40 %, et une reconnaissance par le Forum économique mondial comme phare mondial de la fabrication intelligente.
FAQ
Comment AVEVA PI System soutient-il la fabrication intelligente dans l'industrie pharmaceutique ?
AVEVA PI System est au cœur de la transformation numérique du site phare de Dr. Reddy's Laboratories, reconnu par le Forum économique mondial. La plateforme fournit une analyse continue en temps réel des processus, surveille les comportements de production face aux limites de spécifications et alimente les indicateurs OEE. Pour un fabricant pharmaceutique, c'est un outil clé pour combiner conformité réglementaire stricte, productivité et traçabilité sur des lignes produisant médicaments, ingrédients actifs et solutions biotechnologiques.
Comment numériser les opérations pharmaceutiques pour atteindre le zéro papier ?
AVEVA PI System remplace les sorties manuelles sur papier par une collecte automatisée de données contextualisées, accessibles en temps réel. Chez Dr. Reddy's Laboratories, cette numérisation soutient l'ambition d'opérations 100 % sans papier d'ici 2030. La traçabilité électronique facilite les audits GxP, réduit les erreurs de saisie et libère le temps des opérateurs pour des tâches à valeur ajoutée. C'est un pilier de la transformation digitale dans un secteur réglementé exigeant une rigueur documentaire absolue.
Quels résultats Dr. Reddy's Laboratories a-t-il obtenus grâce à AVEVA PI System ?
Dr. Reddy's Laboratories a obtenu près de 90 % d'amélioration de la productivité et une réduction de 40 % des coûts liés à la qualité, tout en étant reconnu par le Forum économique mondial comme phare mondial de la fabrication intelligente. Ces résultats démontrent qu'AVEVA PI System transforme la performance industrielle d'un site pharmaceutique en alignant fiabilité des équipements, efficacité globale (OEE) et excellence qualité. C'est un ROI exceptionnel pour un investissement dans la gestion des données temps réel.
Comment améliorer l'OEE et limiter les pertes liées aux pannes de lots en pharma ?
AVEVA PI System surveille en continu le comportement des équipements critiques et alerte sur les dérives avant qu'elles ne provoquent une panne de lot. La capacité d'analyse temps réel permet d'identifier les causes racines des arrêts non planifiés, qui en pharmaceutique entraînent la destruction de lots à forte valeur ajoutée. Pour Dr. Reddy's Laboratories, cette fiabilisation des équipements est un levier direct d'amélioration de l'OEE et de réduction des coûts de non-qualité.
Pourquoi la gestion des émissions scope 3 est-elle stratégique pour un laboratoire pharmaceutique ?
Les émissions scope 3 couvrent l'amont et l'aval de la chaîne de valeur (fournisseurs, distribution, usage), souvent supérieures aux scopes 1 et 2 directs. AVEVA PI System fournit à Dr. Reddy's Laboratories les données fiables nécessaires pour quantifier ces émissions, dialoguer avec les fournisseurs et piloter la réduction des rejets en décharge. C'est une condition préalable pour des engagements ESG crédibles et pour répondre aux exigences croissantes des autorités sanitaires et des donneurs d'ordre internationaux.